El pasado agosto, le diagnosticaron a mi suegra el sindrome VKH ( Vogt-Koyanagi-Harada).Los medicos le dicen que es una enfermedad larga y grave, pero que no le dicen mas para no asustarla.
Me interesaria informacion clara,tambien saber si tiene algo que ver con la
esclerosis multiple.
El
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una rara enfermedad caracterizada por panuveitis (Afectación inflamatoria de todas las cubiertas del ojo), desprendimiento de retina y signos de irritación meníngea. Suele haber también alteraciones de la audición y de la piel. La primera descripción la realizó Ali-ibn-Isa, oftalmólogo árabe entre el 940 y el 1.010.
Es más frecuente en personas de piel obscura y un poco más frecuente en mujeres. Aparece entre los 20 y los 50 años.
Clínicamente se pueden distinguir, pese a la variabilidad de sus manifestaciones, en cuatro fases:
- Fase prodrómica o previa, caracterizada por: Cefalea, fiebre y meningismo (signos de irritación meníngea sin infección), que pueden acompañarse de confusión y fotofobia (molestia ante la luz brillante). En esta fase suelen aparecer signos de afectación auditiva, como tinnitus (pitidos o silbidos) y molestias ante determinados sonidos.
- Fase de Uveitis: Puede durar varias semanas, y está caracterizada por enturbiamiento brusco de la visión en ambos ojos, dolor de ojos, reducción importante de la agudeza visual e inyección conjuntival (ojos rojos). La exploración del fondo de ojo mediante oftalmoscopia revela desprendimientos de retina múltiples por derrames.
- Fase de Convalecencia: Es cuando suelen aparecer los síntomas cutáneos, con alopecia (pérdida del cabello) a retazos, así como su blanqueo, también a retazos, acompañado de un vitíligo (blanqueamiento de la piel) característicamente simétrico, con pérdida de coloración del iris y retina.
- Fase Crónica: En esta se produce una lenta progresión de la inflamación ocular, pero sin desprendimientos de retina, apareciendo las complicaciones.
Parece ser un proceso autoinmune dirigido contra los melanocitos (las células productoras de pigmento en la piel, ojos y meninges). Algunos estudios muestran una propensión genética.
El tratamiento consiste inicialmente en dosis elevadas de
corticoides como la prednisona , potentes antiinflamatorios, hasta controlar el brote agudo, reduciéndolos posteriormente poco a poco, con grandes posibilidades de curación.
La información que proporcionamos NO PUEDE NI DEBE, en ningún caso, substituir a la consulta con su médico.
