| Abaza |
Sindrome de Abaza. Síndrome gravídico de origen hormonal caracterizado porque en la madre aparece una obesidad de tipo cushingoide, con diabetes pasajera en el posparto, que reaparece tras cada embarazo y puede llegar a ser permanente. En el feto, cada vez mayor peso al nacer; pueden llegar a ser diabéticos. |
| Abderhalden-Fanconi |
Sindrome de Abderhalden-Fanconi . Síndrome de lignac; cistinosis. |
| Abdominal agudo |
Sindrome abdominal agudo.Abdomen agudo. |
| Abercrombie |
Sindrome de Abercrombie.Degeneración amiloide. |
| Abrami-Fauvert |
Sindrome de Fauvert . Enfermedad ortostática. |
| Abrami-Frumusan |
Sindrome de Abrami-Frumusan . Cirrosis hipertrófica anictérica con: cirrosis hipertrófica del hígado de predominancia periportal y esplenitis hiperplásica fibrosa. |
| Abrami-Parlier |
Sindrome de Abrami-Parlier. Forma neurorrizomélica de la poliartritis crónica evolutiva. cervicobraquialgia con periartritis bilateral del hombro. |
| Abstinencia |
Sindrome de abstinencia .Conjunto de trastornos que presenta un paciente acostumbrado a determinada droga cuando se le priva súbitamente de la misma. |
| Achard-Foix-Mouzon |
Sindrome de Achard-Foix-Mouzon. Distrofia crurovesicoglútea de foix e hillemand.
Malformación congénita consistente en ausencia de las dos últimas piezas sacras, atrofia de los huesos iliacos amiotrofia de las nalgas y piernas e incontinencia de esfínteres. |
| Achard-Thiers |
Sindrome de Achard-Thiers. Diabetes e hipertricosis en la mujer. |
| Achor-Smith |
Sindrome de Achor-Smith .Síndrome de insuficiencia nutritiva con hipopotasemia. |
| Adair-Dighton |
Sindrome de Adair-Dighton .Síndrome familiar caracterizado por sordera, fragilidad ósea y escleróticas azules. |
| Adams-Stokes |
Sindrome de Adams-Stokes .Lentitud del pulso y ataques sincopales o epileptiformes como signos de miocarditis crónica. |
| Adie |
Sindrome de Adie .Lentitud acentuada del reflejo pupilar, abolición de reflejos tendinosos sin trastornos motores ni sensitivos. |
| Adiposogenital |
Sindrome Adiposogenital .Aumento de la cantidad de grasa junto con atrofia genital, observado en los tumores de la hipófisis. |
| Adisoniano |
Sindrome Adisoniano .Enfermedad de addison. |
| Adrenogenital |
Sindrome Adrenosimpatico .Conjunto sintomático que ocurre a intervalos irregulares semejantes a los efectos tóxicos de la adrenalina, caracterizado por hipotensión, glucosuria, taquicardia, náuseas, cefalalgia, etc.; se asocia con tumores cromafines de la medula adrenal. |
| Alajouanine-Francon |
Sindrome de Alajouanine-Francon.Seudotabes por espondiloartritis. |
| Albright |
Sindrome de Albright.Nefropatía tubular evolutiva con poliuria, trastornos digestivos, orina alcalina en contraste con acidosis cutánea hiperclorémica y nefrocalcinosis con hipocalcemia. en niños muy pequeños, retardo de crecimiento vitaminorresistente, deshidratación aguda y raquitismo que ceden con alcalinos.
Amenorrea y galactorrea por adenoma cromófobo de la hipófisis. |
| Albright-mc Cune-Sternberg |
Sindrome de Albright-mc Cune-Sternberg .Osteítis fibrosa quística, pigmentación melánica y pubertad precoz. |
| Aldrich |
Sindrome de Aldrich .Asociación de eccema, púrpura trombopénica e infecciones de repetición (otitis). sólo en el sexo masculino; casi siempre mortal. |
| Alexander |
Sindrome de Alexander .Trombocitopatía con trastornos de la coagulación. alargamiento del tiempo de sangría. |
| Alibert-Bazin |
Sindrome de Alibert-Bazin .Psoriasis con artritis. |
| Ameuille-Lejard |
Sindrome de Ameuille-Lejard.Infiltrados pulmonares lábiles. comprende los síndromes de loeffler y bernardlapresie. |
| Ameuille-Lemoine |
Sindrome de Ameuille-Lemoine.Síndromes traqueobronquiales crónicos consecutivos a lesiones de la mucosa nasal y explicados por fenómenos reflejos. |
| Amiostatico |
Sindrome amiostatico .Degeneración hepatolenticular. |
| Andersen |
Sindrome de Andersen.Fibrosis quística del páncreas y broncopulmonar e hipovitaminosis a. |
| Andrade |
Sindrome de Andrade .Forma pericolagenósica de amiloidosis con parestesias, disociación de la sensibilidad, trastornos gastrointestinales, arreflexia en las extremidades, impotencia, trastornos esfinterianos y menopausia precoz. |
| Angelucci |
Sindrome de Angelucci .Irritabilidad nerviosa, palpitaciones y trastornos vasomotores en pacientes de conjuntivitis primaveral. |
| Anginoso |
Sindrome Anginoso .Angina de pecho. |
| Ansiedad |
Sindrome de ansiedad .Síntomas físicos que compañan los estados de ansiedad: palpitaciones, respiración rápida, sudor, palidez y pánico a veces. |
| Anterolateral |
Sindrome Anterolateral .Estado de espasmo, contracturas y temblores, provocado por lesiones de la porción anterolateral de la medula. |
| Anton |
Sindrome de Anton .Síndrome consistente en ceguera, negación de la ceguera y confabulación. |
| Apert |
Sindrome de Apert.Acrocefalosindactilia. |
| Apert-Cooke |
Sindrome de Apert-Cooke (síndrome de Apert-Gallais).Síndrome genitosuprarrenal con pubertad precoz o con virilismo secundario a una disfunción de la corteza suprarrenal. |
| Apert-Cushing |
Sindrome de Apert-Cushing .Disfunción primitiva de las suprarrenales (apert) y de la hipófisis (cushing), obesidad, hiperdesarrollo sexual y pilosidad. |
| Apert-Gallais |
Sindrome de Apert-Gallais .Síndrome genitosuprarrenal con pubertad precoz o con virilismo secundario a una disfunción de la corteza suprarrenal. |
| Aplastamiento |
Sindrome de Aplastamiento .Espasmo vascular generalizado que se origina por acción refleja desde un foco traumático y que se traduce por sintomatología general grave. |
| Aran |
Sindrome de Aran .Cloroma y leucosis. asociación de tumores múltiples subperiósticos de color verdoso y una leucosis aguda; generalmente en niños de 2-7 años. |
| Argonz del Castillo |
Sindrome de Argonz del castillo .Asociación de amenorrea y galactorrea, por adenoma de la hipófisis. emparentado con el síndrome de chiari-frommel (los mismos síntomas pero después del parto). |
| Argyll-Robertson |
Sindrome de Argyll-Robertson.Asociación de pérdida del reflejo pupilar fotomotor con conservación del de acomodación y convergencia. miosis, anisocoria y, a veces, irregularidad de la pupila. respuesta lenta a los dilatadores pupilares; patognomónico de neurosífilis. |
| Armand-Delille-Darbois |
Sindrome de Armand-Delille-Darbois .Reacciones esplenoneumónicas masivas en el curso de la tuberculosis infantil, evolutivas o curables. |
| Arndt-Gottron |
Sindrome de Arndt-Gottron .Escleromixedema cutáneo papulotuberoso, caracterizado por un infiltrado mucoide de la dermis. |
| Arnold-Chiari |
Sindrome de Arnold-Chiari.Malformación congénita de la base del cráneo (platibasia) con enclavamiento del bulbo y el cerebelo, asociado a otros defectos como espina bífida, hidrocefalia, etc. |
| Arnold-Pick |
Sindrome de Arnold-Pick (síndrome afasia-agnosia-apraxia). ceguera de percepción, demencia presenil o progresiva y atrofia cerebral. |
| Astley Cooper |
Sindrome de Astley Cooper .En la hernia crural, aparición de dolores en la raíz del miembro correspondiente con náuseas y angustia cuando el paciente extiende el muslo; desaparición al flexionar. |
| Auriculotemporal |
Sindrome Auriculotemporal.Enrojecimiento y sudación de la mejilla al masticar los alimentos, en las lesiones de la glándula parótida, a causa de una complicación del nervio auriculotemporal. |
| Avellis |
Sindrome de Avellis .Parálisis unilateral del velo del paladar, asociada con parálisis del recurrente del mismo lado. |
| Axenfeld-Schurenberg |
Sindrome de Axenfeld-Schurenberg.Parálisis cíclica del motor ocular común. los músculos inervados por este nervio sufren fases de parálisis alternadas con otras de espasmo. forma parte del síndrome de stilling-duane-turk. |
| Ayerza |
Sindrome de Ayerza .Enfermedad de ayerza en la que se distinguen diversos síndromes: cianosis crónica, disnea y esclerosis de la arteria pulmonar, hoy clasificada como sífilis de esta arteria, dilatación de la misma por estenosis mitral hipertensión de la circulación menor por afección bronquial y pulmonar. |
