| Baader |
Sindrome de Baader .Dermatostomatitis. ectodermosis erosiva pluriorificial múltiple. |
| Babinski |
Sindrome de Babinski .Asociación de alteraciones cardiacas y arteriales con meningitis sifilítica crónica, tabes dorsal, parálisis general y otras manifestaciones parasifiliticas. |
| Babinski-Frohlich |
Sindrome de Babinski-Frohlich (síndrome adiposogenital).Aumento de la cantidad de grasa junto con atrofia genital,observado en los tumores de la hipófisis. |
| Babinski-Froment |
Sindrome de Babinski-Froment .Parálisis y contracturas, síndrome reflejo por irritaciones periféricas.
Mano neurotrófica en la poliartritis crónica progresiva. |
| Babinski-Nageotte |
Sindrome de Babinski-Nageotte .Hemiplejía contralateral; hemianestesia contralateral; lateropulsión ipsolateral; hemiasinergia y hemiataxia; miosis, enoftalmía y ptosis; cuadro debido a lesiones múltiples que afectan las pirámides, el pedúnculo cerebeloso y la formación reticular. |
| Babinski-Vaquez |
Sindrome de Babinski-Vaquez (síndrome de Babinski-Nageotte).Hemiplejía contralateral; hemianestesiacontralateral; lateropulsión ipsolateral;hemiasinergia y hemiataxia; miosis,enoftalmía y ptosis; cuadro debido a lesiones múltiples que afectan las pirámides, el pedúnculo cerebeloso y la formación reticular. |
| Babinski-Weil |
Sindrome de Babinski-Weil .El enfermo con los ojos cerrados realiza alternativamente 10 pasos hacia delante y 10 hacia atrás en línea recta; si existe lesión del cerebelo o el aparato vestibular, en cada trayecto se desvía hasta llegar a seguir un camino perpendicular al primero. |
| Balint |
Sindrome de Balint .Síndrome de parálisis psíquica de la fijación visual. asociación de ataxia óptica, parálisis psíquica de la fijación visual y trastornos de la atención visual. |
| Balzer-menetrier |
Sindrome de Balzer-Menetrier .Adenomas simétricos de la cara, de predominio sebáceo. |
| Banti |
Sindrome de Banti .Esplenomegalia, anemia nromocitica hipocrómica, cirrosis atrófica del hígado, ascitis y caquexia. |
| Bar |
Sindrome de bar .Ataxia progresiva familiar, con asociación de telangiectasias oculares.
Colibacilosis gravídica. |
| Barclay |
Sindrome de Barclay .Hipercinesia y evacuación acelerada del estómago, signo de úlcera del bulbo duodenal. |
| Bard-pic |
Sindrome de Bard-Pic .Ictericia crónica, dilatación de la vesícula biliar y enflaquecimiento progresivo observados en el cáncer del páncreas. |
| Bardet-Biedl |
Sindrome de Bardet-Biedl (síndrome de Laurence).Distrofia adiposogenital, retardo mental, retinosis pigmentaria, defectos craneales y a veces polidactilia; variedad de hipopituitarismo |
| Barlow |
Sindrome de Barlow .Diátesis hemorrágica de la primera infancia caracterizada por hematomas subperiósticos visibles en la extremidad inferior del fémur y superior de la tibia y el peroné. |
| Barraquer-Simons |
Sindrome de Barraquer-Simons .Ver enfermedad. |
| Barre-Lieou |
Sindrome de Barre-Lieou .Cefalalgia en la nuca, acufenos, hipoacusia, vértigos y crujidos en la nuca al mover el cuello. |
| Bartter |
Sindrome de Bartter.Hiperaldosteronismo secundario normotensivo. |
| Barsony-Teschendorf |
Sindrome de Barsony-Teschendorf .Discinesia esofágica con espasmos escalonados esofágicos que producen imágenes radiológicas en "collar de perlas". |
| Bastian |
Sindrome de Bastian.Parálisis fláccida total con anestesia, abolición de los reflejos, osteotendinosis y trastornos esfinterianos. |
| Bazin |
Sindrome de Bazin .Variedad de micosis fungoide. Lupus eritematoso. eritema indurado o vesiculoso o hidroa vesiculoso. |
| Beau |
Sindrome de Beau .Asistolia |
| Bechterew |
Sindrome de Bechterew .Vasodilatación activa del pabellón auricular con sensación subjetiva de pulsación y ligero edema. |
| Behage |
Sindrome de Behage .Polirradiculoneuritis con linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. |
| Behcet |
Sindrome de Behcet .Aftas en la boca, iridociclitis seguida de hippión asociadas con ulceración de los genitales. |
| Behr |
Sindrome de Behr .Atrofia óptica infantil con ataxia.
Afección congénita familiar y hereditaria. |
| Benecke |
Sindrome de Benecke .Afección pulmonar con crisis asmáticas y evolución hacia la insuficiencia cardiaca derecha. imágenes radiológicas nubeculares extensas. es producida por un parásito (pneumocystis carinii), transmitido por roedores y gatos. |
| Benedikt |
Sindrome de Benedikt .Parálisis de las partes inervadas por el nervio motor ocular común de un lado, con paresia y temblor de la sextremidad superior del otro lado. |
| Bennet-Coperman |
Sindrome de Bennet-Coperman .Poliartritis de aspecto reumático que complica la rubéola. |
| Berardinelli |
Sindrome de Berardinelli .Gigantismo hipofisario con hipergenitalismo, hipertrofia muscular y cirrosis secundaria con hiperlipemia y aumento de los 17 cetosteroides. |
| Bergmann |
Sindrome de Bergmann .Hernia recidivante del hiato diafragmático en personas de edad avanzada. aunque puede simular la sintomatología de una úlcera gastroduodenal o de una colecistopatía, es característica la acentuación nocturna de los síntomas, la agravación en decúbito y el alivio en posición sentada. |
| Beriel-Devic |
Sindrome de Beriel-Devic .Formas periféricas de encefalitis epidémica, denominadas polineuríticas. |
| Beriel-Devic-Alajouanine |
Sindrome de Beriel-Devic-Alajouanine .Forma seudomiopática de la polineuritis infecciosa. meningoneuromiositis. |
| Bernard |
Sindrome de Bernard.Síndromes retroperitoneales agudos caracterizados por dolores retroperitoneales con antecedentes de fenómenos viscerales funcionales y anatómicos y colapso cardiovascular (pancreatitis aguda, hemorrágica, aortitis abdominal, insuficiencia suprarrenal aguda, etc.).
Síndrome hemorrágico agudo; afección familiar. |
| Bernard-Horner |
Sindrome de Bernard-Horner (síndrome de horner).Conjunto de síntomas debidos a una lesión del núcleolenticular: vértigo marcha vacilante,memoria defectuosa, demenciaprogresiva y rigidez, especialmente de las piernas,que origina a una marcha característica. |
| Bernard-Lapresie |
Sindrome de Bernard-Lapresie .Síndrome neumolinfocitario; imágenes pulmonares fugaces y linfocitosis sanguínea (cuadro de mononucleosis infecciosa). |
| Bernhart-Sergent |
Sindrome de Bernhart-Sergent . Diarrea, vómitos y colapso, característicos de la enfermedad de addison. |
| Bernhardt-Roth |
Sindrome de Bernhardt-Roth .Adormecimiento y parestesia con dolor, provocado por el movimiento, en la parte de muslo inervada por el nervio cutáneo externo. |
| Bernard-Soulier |
Sindrome de bernard-soulier .Trombopatía con repercusión plasmática, distrofia trombocitaria hemorrágica, fragilidad capilar y disminución del consumo de protrombina. |
| Bernheim |
Sindrome de Bernheim .Fenómenos de insuficiencia del ven trículo izquierdo hipertrofiado. |
| Bertolotti |
Sindrome de Bertolotti .Sacaralización de la vértebra lv. |
| Besnier-Doyens |
Sindrome de besnier-doyen .Variedades de Lupus eritematoso, simple, pernio y exantemático. |
| Bezancon-Braun |
Sindrome de Bezancon-Braun .Neumonías tuberculosas curables. |
| Bezancon-de Jong |
Sindrome de Bezancon-de Jong.Corticopleuritis. |
| Bianchi |
Sindrome de Bianchi .Afasia sensorial. |
| Bickel |
Sindrome de Bickel.Hipopituitarismo anterior. |
| Biedl-Berdet |
Sindrome de Biedl-Berdet (síndrome de Laurence-Moon-Biedl).Distrofia adiposogenital, retardo mental, retinosis pigmentaria, defectos craneales y a veces polidactilia; variedad de hipopituitarismo |
| Bing-Neel |
Sindrome de Bing-Neel (síndrome neuropsíquico de la macrohiperglobulinemia). |
| Biot-Savard |
Sindrome de Biot-Savard .Alteraciones del ritmo respiratorio como signo de hipertensión intracraneal: pausas respiratorias prolongadas e irregulares, por irritación del vago. |
| Bitot |
Sindrome de Bitot .Xeroftalmía con hemeralopía por avitaminosis a. |
| Bjork |
Sindrome de Bjork .Síndrome debido a hipersecreción de serotonina por las células de los tumores carcinoides (argentafines) del aparato digestivo cuyos síntomas son: accesos agudos de enrojecimiento de la cara, tórax y manos, diarrea y crisis asmatiformes. |
| Blanchet |
Sindrome de Blanchet .Polirradiculitis lumbar unilateral con simpatitis adyacente.
Polirradiculoneuritis bilateral con violentas algias lumboabdominales unilaterales y glucorraquia.
síndrome paratalamoinfundibular con semiología estriada, trastornos parapitiáticos endocrinos y neurovegetativos.
Neuralgia del trigémino por arteritis subobliterante de las ramas terminales de la carótida interna. |
| Bland-White-Garland |
Sindrome de Bland-White-Garland .Nacimiento anormal de la arteria coronaria izquierda a nivel de la arteria pulmonar. |
| Blatin |
Sindrome de Blatin.Estremecimiento hidatídico. |
| Bloch-Sulzberger |
Sindrome de Bloch-Sulzberger.Incontinencia pigmentaria. |
| Block |
Sindrome de Block .Insomnio, tendencia a la melancolía con llanto e irritabilidad nerviosa sensibilidad sexual y pigmentación de la piel durante la vida genital de la mujer. |
| Bloom |
Sindrome de Bloom .Telangiectasia facial de los enanos.
Areas eritematosas telangiectásicas que simulan el lupus eritematoso en la cara de los enanos tipo lorainlévi. |
| Blum |
Sindrome de Blum .Azoemia hipoclorémica. |
| Blum-Van Caulaert |
Sindrome de Blum-Van Caulaert (síndrome de Blum) .Azoemia hipoclorémica. |
| Bogorad |
Sindrome de Bogorad .Lagrimeo paroxismal unilateral, sobre todo con la ingestión de líquido caliente; síndrome de las "lágrimas de cocodrilo". |
| Bonfils |
Sindrome de Bonfils .Linfadenia aleucémica. |
| Bonnet-de Chaume Blanc |
Sindrome de Bonnet-de Chaume Blanc .Angiomatosis cirsoide meningorretinofacial. aneurismas cirsoideos del encéfalo, de la retina y de la cara. |
| Bonnevie-Ullrich |
Sindrome de bonnevie-ullrich .Síndrome congénito del recién nacido o niño pequeño consistente en: distrofias óseas diversas, "pterygium colli" y otras malformaciones, edema de las extremidades, enanismo, afectación de los nervios craneales y retraso mental. es la forma infantil del síndrome de turner de los adolescentes. |
| Bonnier |
Sindrome de Bonnier .Vértigos, trastornos oculomotores, sordera y neuralgia del trigémino por lesión de núcleo de deiters. |
| Borchardt |
Sindrome de Borchardt .Tríada sintomática del vólvulo gástrico: signos de oclusión, meteorismo epigástrico e imposibilidad de cateterizar el estómago. |
| Borjeson |
Sindrome de Borjeson .Síndrome hereditario, transmitido con carácter recesivo, consistente en obesidad, retraso mental,epilepsia, infantilismo genital y mixedema. el síndrome completo sólo se da en el sexo masculino. |
| Borries |
Sindrome de Borries .Disociación entre signos clínicos y carácteres del líquido cefalorraquídeo en procesos intracraneales supurativos. |
| Bosner-Schlossmann |
Sindrome de Bosner-Schlossmann.Crisis glaumatociclíticas. |
| Boudin-Barbizet-Labet |
Sindrome de Boudin-Barbizet-Labet .Síndrome epiléptico endocrino de origen diencefálico. |
| Bourgeois-Grisel |
Sindrome de Bourgeois-Grisel .Artrosis cervical con subluxación del atlas, de origen infeccioso rinofaríngeo, propagado al espacio retrofaríngeo. |
| Bourneville |
Sindrome de Bourneville .Epiloia de sherlock.
Esclerosis tuberosa de la cara, tumores periungueales de koenene, facomatosis retiniana de van der hoeve, calcificaciones cerebrales.Mixedema congénito no endémico. |
| Bouveret |
Sindrome de Bouveret .Taquicardia paroxismal. |
| Brand |
Sindrome de Brand .Enfermedad metabólica hereditaria con diarrea, esteatorrea, alopecia, paroniquia, distrofia ungueal y dermatitis pustulosa periora y blefaritis. se cree debida a un trastorno en el metabolismo del triptófano. |
| Brenneman |
Sindrome de Brenneman .Linfadenitis mesentérica y retroperitoneal consecutiva a infecciones de la faringe. |
| Briquet |
Sindrome de Briquet .Respiración superficial breve y afonía, dependiente de la parálisis histérica del diafragma. |
| Brissaud-Marie |
Sindrome de Brissaud-Marie .Hemiespasmo glosolabial histérico. |
| Brissaud-Sicard |
Sindrome de Brissaud-Sicard .Hemiespasmo facial con trastornos motores en los miembros del lado opuesto por lesión del puente. |
| Bristowe |
Sindrome de Bristowe.Serie de síntomas característicos del tumor del cuerpo calloso: hemiplejía que se instaura gradualmente, asociada con síntomas hemipléjicos vagos del otro lado; deglución difícil, mudez y estupidez; falta de complicación directa de los nervios craneales; muerte por coma. |
| Brock-Graham |
Sindrome de Brock-Graham .Síndrome pulmonar de lóbulo medio (bronquiectasia, tuberculosis, neoplasias bronquiales) que da imágenes raiológicas de opacidad muy densa, triangular, de vértice hiliar y base derecha con atelectasia del lóbulo medio. |
| Brock-Pautrier |
Sindrome de Brock-Pautrier .Tuberculosis cutánea atípica angiolupoide. |
| Bronkhorst-Swieringa |
Sindrome de Bronkhorst-Swieringa.Broncorreas crónicas del joven sin bronquiectasia. |
| Brown-Sequard |
Sindrome de Brown-Sequard.Hemiparaplejía con anestesia cruzada, consecutiva a lesión de una mitad de la medula; el miembro paralizado corresponde al lado afecto, y el anestesiado, al lado sano. |
| Brugsch |
Sindrome de Brugsch .Acropaquidermia con dedos en maza e hipertrofia de los huesos largos. |
| Brun |
Sindrome de Brun . Tuberculosis ocular, paraganglionar, de punto de partida mediastínico o cervical. queratoconjuntivitis, queratitis, iritis, iridociclitis, coroiditis, manifestaciones artrálgicas y cutáneas.
Neumonía de origen palúdico. |
| Bruns |
Sindrome de Bruns.Asociación de vértigo con movimientos súbitos de la cabeza; atribuido a la presencia de cisticercos en el cuarto ventrículo. |
| Brushfield-Wyatt |
Sindrome de Brushfield-Wyatt .Nevus vascular extenso, hemiplejía, notable deficiencia mental y otros estigmas degenerativos. |
| Budd-Chiari |
Sindrome de Budd-Chiari.Trombosis de las venas suprahepáticas. |
| Bulbar |
Sindrome Bulbar (síndrome de déjerine).Conjunto sintomático semejante a las tabes dorsal, con disminución de la sensibilidad profunda y sentido del tacto normal. las lesiones de la porción superior del bulbo producen parálisis del hipogloso del lado de la lesión y hemiplejía del opuesto; las lesiones de la porción inferior producen parálisis de la laringe y del velo del paladar. |
| Bureau-Berriere-Kernis-de Fe |
Sindrome de Bureau-Berriere-Kernis-de Ferran .Acropatías ulceromutilantes seudosiringomiélicas, no familiares, de los miembros inferiores que simulan el panadizo de morvan. |
| Burger |
Sindrome de Burger. Enfermedad de buerger. |
| Burnand |
Sindrome de Burnand .Tuberculosis atípica en forma de estado subfebril, toxemia general tórpida, de evolución muy lenta. |
| Burnand-Saye |
Sindrome de Burnand-Saye .Granulia fría tuberculosa. |
| Burnet |
Sindrome de Burnet .Síndrome leche-alcalinos (milk-alka-li syndrome). afección que se presenta en los grandes bebedores de leche y alcalinos, como los ulcerosos gastroduodenales: diabetes insípida nefrógena, insuficiencia renal, hipercalcemia sin hipofostatemia ni hipercalciuria; poliuria. |
| Buschke-Ollendorf |
Sindrome de Buschke-Ollendorf. Osteopoiquilosis: asociación de fibromas cutáneos y osteopoiquilia con nevus, esclerodermia y queratodermias palmoplantares. |
| Bywaters |
Sindrome de Bywaters .Insuficiencia renal, a menudo mortal, que sobreviene en los heridos por aplastamiento. |
