| Caffey-silvermann |
Sindrome de Caffey-Silvermann (síndrome de Caffey Smith).Hiperostosis cortical del lactante con afectación de sectores más o menos extensos del esqueleto; tumefacciones perceptibles a la palpación o edemas (especialmente faciales) y evolución espontánea hacia la curación. |
| Caffey-Smith |
Sindrome de Caffey-Smith .Hiperostosis cortical del lactante con afectación de sectores más o menos extensos del esqueleto; tumefacciones perceptibles a la palpación o edemas (especialmente faciales) y evolución espontánea hacia la curación. |
| Camera |
Sindrome de camera .Síndrome de osteopatía lumbociática neurálgica. osteopatía inflamatoria localizada en la porción inferior de la columna vertebral (lumbar y sacra) con contracción muscular, dolosres neurálgicos y radiculares. |
| Canal Carpiano |
Sindrome del canal carpiano .Compresión del nervio mediano a nivel del ligamento anular del carpo manifiesta por disestesias, dolores, parestesias y trastornos motores y vasomotores, frecuentemente de los dedos ii y iii. |
| Capgras |
Sindrome de Capgras .Síndrome de no reconocimiento y falsa interpretación e identificación. el paciente no identifica la persona puesta en su presencia afirmando que es el doble de la otra. |
| Caplan-Colinet |
Sindrome de Caplan-Colinet .Asociación de poliartritis crónica primaria evolutiva y síndrome broncopulmonar de silicosis; propia de los mineros. |
| Capsulotalamico |
Sindrome Capsulotalamico .Elevación del tono afectivo y emotividad inestable, hemianestesia y hemiplejía del lado afecto. |
| Carvalho-Lortat-Jacob |
Sindrome de Carvalho-Lortat-Jacob .Síndrome hiatoesofágico: al comer, dolores retroxifoideos, regurgitaciones y vómitos en disparo. ausencia de fijación del esófago en el orificio, correspondiente del diafragma. |
| Castaigne-Sainton |
Sindrome de Castaigne-Sainton .Síndrome hepatopolineurítico grave de origen alcohólico. |
| Cattan |
Sindrome de Cattan .Cirrosis hepatosplenomegálica anascítica, con hemorragias o púrpura, disproteinemia y macroglobulinemia. |
| Cazal |
Sindrome de Cazal .Reticulosis histiomonocitaria de forma ósea (mielomatosis). |
| Ceelen o Ceelen-Gellerstedt |
Sindrome de Ceelen o Ceelen-Gellerstedt .Síndrome de hemosiderosis pulmonar idiopática: hemosiderosis pulmonar; induración pulmonar parda esencial.
Ataques recidivantes de insuficiencia cardiorrespiratoria aguda: cianosis, disnea, taquicardia, hemopy fiebre moderada. |
| Cerebeloso |
Sindrome cerebeloso .Trastornos de la dirección motriz sinérgica, dismetría, trastornos del lenguaje, incoordinación, asinergia, etc. |
| Cervical o Cerviocobraquial |
Sindrome cervical o cervicobraquial .Dolor en el hombro, que se extiende al brazo y al cuello, causado por la presión de la primera costilla o de una costilla cervical. |
| Cestan-Chenais |
Sindrome de Cestan-Chenais .Síndrome semejante al de babinski-na-geotte, debido a lesiones esparcidas por las pirámides, pedúnculo cerebeloso inferior, núcleo ambiguo, etc. |
| Cestan-Raimond |
Sindrome de Cestan-Raimond (síndrome de Raymond-Cestan).Síndrome semejante al de babinski-na-geotte, debido a lesiones esparcidas por las pirámides, pedúnculo cerebeloso inferior, núcleo ambiguo, etc. |
| Cibsha |
Sindrome de Cibsha .(Congenital inclusión body hemolytic anemia infuscusuria syndrome). síndrome de infuscusuria con anemia hemolítica congénita de cuerpos de inclusión, descrita por lange y akeroyd. |
| Citelli |
Sindrome de Citelli.Atraso mental, aprosexia, somnolencia o insomnio en los pacientes de vegetaciones adenoides o infección de los senos. |
| Civatte |
Sindrome de Albright. Poiquiloderma reticulada, pigmentación de la cara y del cuello, principalmente en mujeres menopáusicas. |
| Clarke-Hadfield |
Sindrome de Clarke-Hadfield . Afección pancreática congénita con infantilismo, hepatomegalia, deposiciones grasas abundantes, en niños de talla y peso menores de lo normal. |
| Claude |
Sindrome de Claude. Síndrome inferior del núcleo rojo. síndrome peduncular que asocia hemiplejía cerebelosa cruzada y parálisis directa del motor ocular común.
Temblor intenciional, dificultad de mantener las actitudes y dismetría de origen cerebeloso, por lesión del núcleo rojo. |
| Claude-Bernard-Horner |
Sindrome de Claude-Bernard-Horner (síndrome de Horner) .Conjunto de síntomas debidos a una lesión del núcleo lenticular: vértigo marcha vacilante, memoria defectuosa, demencia progresiva y rigidez, especialmente de las piernas,que origina a una marcha característica. |
| Claude-Gougerot |
Sindrome de Claude-Gougerot.Síndrome suprarrenotirogenital de la adolescencia con delgadez, caída del pelo, atrofia de los órganos genitales pigmentación e hipotensión. |
| Claude-Lhermite |
Sindrome de Claude-Lhermite. Leucoencefalitis aguda en focos sucesivos.
Síndrome infundibular con diabetes insípida, hipotermia, hipersomnia y trastornos circulatorios. |
| Clement |
Sindrome de Clemente.Displasia poliepifisaria. disminución de la amplitud de los movimientos articulares, ensilladura lumbar y aducción de los muslos con retardo de la osificación de los huesos largos. |
| Clough y Richter |
Sindrome de Clough y Richter. Variedad de anemia con notable autoaglutinación de los hematíes. |
| Cockaine |
Sindrome de Cockaine.Nanismo distrófico con retinitis pigmentaria, atrofia óptica, a veces catarata y sordera evolutiva.
Microcefalia, micrognatismo, facies progérica, tronco poco desarrollado limitación de los movimientos articulares en los codos, rodillas y dedos.
Enfermedad hereditaria, congénita y evolutiva. |
| Cockaine-Weber |
Sindrome de Cockaine-Weber .Ver síndrome de weber-cockaine. |
| Cogan |
Sindrome de cogan. Asociación de queratitis intersiticial no sifilítica, vértigos, nistagmo, zumbidos de oído y, habitualmente, sordera total.
Síndrome de la apraxia congénita oculomotriz: imposibilidad de volver los ojos voluntariamente hacia un lado lo cual se intenta compensar con un movimiento de la cabeza hacia este lado lo que provoca un reflejo vestibular que aumenta la desviación ocular; tras varios intentos se llega a fijar la mirada en el punto deseado. |
| Coleman |
Sindrome de Coleman .Síndrome occipito-cervicoescapular postraumático.Síndrome postraumático producido a consecuencia de una lesión combinada de una o varias vértebras cervicales, cráneo y cintura escapular. |
| Collet |
Sindrome de Collet (síndrome de Villaret).Parálisis de los cuatro últimos pares craneales con asociación del simpático cervical. |
| Collet Bonnet |
Sindrome de Collet Bonnet .Síndrome de collet con, además parálisis facial. |
| Collet Sicard |
Sindrome de Collet Sicard. Ver síndrome de sicard. |
| Comby |
Sindrome de Comby.Estomatitis eritematopultácea sarampionosa. |
| Compresion o Aplastamiento |
Sindrome de compresion o aplastamiento .Serie de reacciones consecutivas a la compresión prolongada o aplastamiento de miembros o masas musculares en el derrumbamiento de edificios por bombardeo u otros accidentes: tumefacción, enrojecimiento, parálisis y anestesia de la parte aplastada, hematuria, oliguria, descenso de la presión sanguínea; la lesión renal, que afecta principalmente los tubos contorneados, es debida probablemente a los productos de destrucción del músculo. el paciente puede morir de anuria y uremia a los siete o nueve días o cura muy slentamente. |
| Condorelli |
Sindrome de Condorelli.Estasis venosa cefálica que se acentúa con el decúbito, causando trastornos del sueño y de la respiración en los obesos. |
| Conmocional |
Sindrome conmocional .En su período de estado se caracteriza por sordera funcional y un estado de depresión ansiosa que puede llegar a la psicosis maniacodepresiva. la punción lumbar posconmocional da líquido hemático. |
| Conn |
Sindrome de Aplastamiento.Hiperaldosteronismo primitivo con hipertensión arterial, paresias musculares y tetania.
Síndrome renal (poliuria, albuminuria) con escasa alteración de la función renal e hipopotasemia grave con anomalías electrocardiográficas por tumor (adenoma) corticosuprarrenal. |
| Cono terminal |
Sindrome del cono terminal.Conjunto de síntomas paralíticos, desórdenes de los esfínteres y anestesia de la piel y mucosas de la regíon perineal en las lesiones del cono terminal de la medula. |
| Cooke-Apert-Gallais |
Sindrome de Cooke-Apert-Gallais .Ver síndrome de apert-gallais. |
| Costa-Troisier |
Sindrome de Costa-Troisier .Espiroquetosis meníngea pura y anictérica de la leptospirosis icterohemorrágica. |
| Costen |
Sindrome de Costen .Grupo de síntomas dolorosos asociados a la destrucción lenta de la articulación temporomandibular por pérdida del soporte molar en la oclusión de las mandíbulas y espasmo doloroso de los músculos masticatorios. |
| La costilla cervical |
Sindrome de la costilla cervical.Crisis de espasmo vascular en el miembro superior y algias en la espalda con irradiación cervical. ver costilla cervical. |
| Costoclavicular |
Sindrome Costoclavicular.Dolor y parestesias en los brazos por compresión del plexo cervical. |
| Cotard |
Sindrome de Cotard .Paranoia con delirio de negación, tendencia al suicidio y trastornos sensoriales. |
| Courvoisier-Terrier |
Sindrome de Courvoisier-Terrier .Dilatación de la vesícula biliar, ictericia por obstrucción producida por un tumor en la ampolla de vater. |
| Creutzfeld-Jacob |
Sindromed de Creutzfeld-Jacob .Estado demencial y síndrome piramidal y extrapiramidal de evolución descendente.
demencia abiotrófica. |
| Crigler-Najjar |
Sindrome de Crigler-Najjar .Ictericia hemolítica familiar congénita, hereditaria recesiva. |
| Crocq y Cassirer |
Sindrome de Crocq y Cassirer .Acrocianosis. |
| Cruchet-Verger |
Sindrome de Cruchet-Verger .Formas bajas o periféricas de la neuraxitis epidémica. |
| Cruveilhier-Baumgarten |
Sindromed de Cruveilhier-Baumgarten .Hipertensión portal con anastomosis portocava. anemia, esplenomegalia con o sin cirrosis hepática. persistencia de la vena umbilical y dilatación de la red venosa abdominal subcutánea. |
| Cruveilhier-Pean |
Sindrome de Cruveilhier-Pean .Enfermedad gelatinosa del peritoneo. |
| Cuerpo estriado |
Sindrome del cuerpo estriado síndrome de Vogt. |
| Cuerpo de Luys |
Sindrome del cuerpo de Luys. Contracciones coreiformes y tumefacciones unilaterales, defectos del lenguaje e hipotonía. |
| Cushing |
Sindrome de Cushing .Adiposis rápida de la cara, cuello y tronco, hirsutismo, estrías cutáneas purpúreas, distrofia sexual, debilidad muscular, hipertensión y policitemia en el adenoma basófilo de la hipófisis.
Ruidos subjetivos con disminución del oído y parálisis de los pares vi y vii, en los tumores del ángulo pontocerebeloso. |
| Cushing-Neurath |
Sindrome de Cushing-Neurath . Ver síndrome de neurath. |
| Cyriax |
Sindrome de Cyriax .Síndrome de la costilla deslizante o del cartílago costal deslizante. Deslizamiento de los extremos anteriores de los cartílagos costales octavo, noveno y décimo de uno y otro lado. Dolor muy vivo, en forma de ataques bruscos, a nivel de cartílago afecto. |
| Czerny |
Sindrome de Czerny .Anemia de czerny. anemia nutritiva secundaria a un estado de nutrición deficitario ocasionado por un trastorno neonatal del píloro, manifestación secundaria, a su vez, de una infección general aguda. |
| Chalier-Levrat |
Sindrome de Chalier-Levrat.Manifestaciones diversas: febriles, hepatosplenomegálicas, traqueobronquitis asmatiforme, con gran eosinofilia sanguínea. |
| Chaptal-Jean-Campo-Carli |
Sindrome de Chaptal-Jean-Campo-Carli .Hipotiroidismo por lesión hipotalamohipofisaria, primaria o secundaria a una encefalopatía. |
| Charcot |
Sindrome de Charcot .Claudicación intermitente. |
| Charcot-Joffroy |
Sindrome de Charcot-Joffroy .Paquimeningitis cervical hipertrófica. |
| Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann |
Sindrome de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann .Amiotrofia peronea progresiva y extensiva de la adolescencia. |
| Charcot-Weiss-Baker |
Sindrome de Charcot-Weiss-Baker .Síndrome del seno carotídeo con vértigos o síncopes de corta duración, a veces con detención de la actividad cardiaca o respiratoria. |
| Charcot-Willbrand |
Sindrome de Charcot-Willbrand .Agnosia visual y pérdida de la capacidad de revisibilizar las imágenes. atribuido a una oclusión de parte de la arteria cerebral posterior. |
| Charlin |
Sindrome de Charlin .Dolor, iritis, queratitis, rinorrea y nariz sensible en las afecciones oculares de origen nasal. |
| Chauffard |
Sindrome de Chauffard . Síndrome pancreaticoso; forma anictérica de cáncer del cuerpo del páncreas.
Crisis paroxismales epigástricas con trastornos digestivos, adelgazamiento y pigmentación, predominantemente del epigastrio. |
| Chauffard-Ramon |
Sindrome de Chauffard-Ramon.Sinónimo de síndrome de Felty. |
| Chauffard-still |
Sindrome de Chauffard-Still .Reumatismo crónico y esplenomegalia. |
| Chavany-Chaignot |
Sindrome de Chavany-Chaignot .Hiperalgias difusas, hiperestesia cutánea, movimientos fibrilares, ansiedad que puede sobrevenir en el curso de un tratamiento crisoterápico. |
| Cheadle-Moeller-Barlow |
Sindrome de Cheadle-Moeller-Barlow .Ver síndrome de Barlow. |
| Chevallier |
Sindrome de Chevallier .Síndrome hemorrágico anhematopoyético de la pubertad con frecuentes epistaxis. |
| Chiari |
Sindrome de Chiari (síndrome de Arnold-Chiari) .Malformación congénita de la base del cráneo (platibasia) con enclavamiento del bulbo y el cerebelo,asociado a otros defectos como espina bífida, hidrocefalia, etc. |
| Chiari-Frommel |
Sindrome de Chiari-Frommel. Síndrome endocrino posgravídico (amenorrea, galactorrea). Síntomas parecidos a los del síndrome de argonzdel castillo, pero de origen posgravídico con frecuente atrofia uterina, trastornos psíquicos y ausencia habitual de tumor hipofisario. |
| Chilaiditi |
Sindrome de Chilaiditi síndrome de interposición subfrénica.Interposición del colon y más raramente de asas de intestino delgado entre el hígado y el diafragma. |
| Chiray-Albot-Bouvain |
Sindrome de Chiray-Albot-Bouvain .Ictericia grave prolongada con cirrosis. |
| Christian |
Sindrome de Christian (síndrome de Weber-Christian) .Paniculitis febril nodular con recaídas, no supurante.Hemiplejía alterna: cara y miembros del lado opuesto a la lesión y parálisis del motor ocular común del lado de la lesión cuando afecta el pedúnculo cerebral. |
| Christian-Schuller |
Sindrome de Christian-Schuller. Diabetes insípida, exoftalmía y depósitos de colesterol en los huesos y tejidos subcutáneos. |
| Christiansen-Silverstein |
Sindrome de Christiansen-Silverstein .Atrofia muscular distal por lesión cerebral, con síndrome cortical sensitivo. |
