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Lista D

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Dana-putnam Sindrome de Dana-Putnam (síndrome de Lichtheim).Degeneración subaguda o esclerosis de la menuda espinal, en curso progresivo.
Dandy-Walker Sindrome de Dandy-Walker .Atresia del agujero de magendie.
Danlos Sindrome de Danlos .Afección familiar caracterizada por anomalías de la piel, friabilidad, hiperelasticidad, con hiperlaxitud de los ligamentos y cápsulas articulares y aparición de tumores cutáneos queloides y hematomas.
Darnaud Sindrome de Darnaud.Diabetes lipopletórica (por sobrecarga grasa), opuesta a la diabetes lipoatrófica (síndrome de Lawrence) muy rara.
Darrow-Eliel Sindrome de Darrow-Eliel.Uremia por alcalosis hipoclorémica e hipopotasémica con trastornos psíquicos y neuromusculares (paresias, mioclonías).
David Sindrome de David .Neuritis óptica edematosa intracanalicular.
Day-Riley Sindrome de Day-Riley .Ver enfermedad de Beurmann.
Debray Sindrome de Debray.Inflamación edematosa de la válvula de bauhin, diarrea e imagen radiológica en escarapela de la válvula.
Debray-Milkman Sindrome de Debray-Milkman .Osteosis dolorosa con seudofracturas
Debre Sindrome de Debre. Hepatomegalia policórica.
Debre-Fanconi Sindrome de Debre-Fanconi .Cistinosis.
Debre-Fibiger Sindrome de Debre-Fibiger .Síndrome suprarrenogenital en el período neonatal con hiperplasia cerebroide de las suprarrenales; insuficiencia suprarrenal cortical, con hiperandrogenia y vómitos profusos. afección congénita muy grave.
Debre-Julien-Marie Sindrome de Debre-Julien-Marie .Síndrome neurológico febril y epidémico con edemas, parálisis fláccida transitoria sin modificación de los reflejos y líquido cefalorraquídeo normal.
Insuficiencia funcional del lóbulo anterior de la hipófisis con enanismo, hipertrofia genital, retardo de la osificación y dentición, hipotermia, retención hídrica y oliguria.
Debre-Semelaigne-Gilbrin Sindrome de Debre-Semelaigne-Gilbrin .Hipertrofia muscular congénita con retardo intelectual e hipotermia persistente.
Dejean Sindrome de Dejean .Síndrome del suelo de la órbita; neuralgias suborbitarias, anestesia del territorio maxilar superior, diplopía y exoftalmía progresiva. es producido por neoplasias del suelo orbitario por lo cual existen adenopatías simultáneas cervicales, metastásicas y caquexia.
Dejerine Sindrome de Dejerine .Conjunto sintomático semejante a las tabes dorsal, con disminución de la sensibilidad profunda y sentido del tacto normal. las lesiones de la porción superior del bulbo producen parálisis del hipogloso del lado de la lesión y hemiplejía del opuesto; las lesiones de la porción inferior producen parálisis de la laringe y del velo del paladar.
Dejerine-Klumpke Sindrome de Dejerine-Klumpke .Asociación de una parálisis radicular inferior del plexo braquial con trastornos oculares y miosis, producida por una lesión en el primer par raquídeo dorsal.
Dejerine-Roussy Sindrome de Dejerine-Roussy (síndrome talámico).Combinación de los siguientes síntomas: hemianestesia superficial persistente,hemiplejía ligera, hemiataxia y astereognosis más o menos completa, dolores persistentes e intensos en el lado hemipléjico, movimientos coreoatetósicos en los miembros del lado paralizado.
Dejerine-Sottas-Gombault Sindrome de Dejerine-Sottas-Gombault. Una de las dos formas de neuritis hipertrófica familiar (seudotabes con nistagmo y amiotrofia genralizada).
Dejerine-Andre-Thomas Sindrome de Dejerine-Andre-Thomas . Atrofia olivopontocerebelosa. ataxia cerebelosa.
Dejerine-Verger Sindrome de Dejerine-Verger (síndrome de sensitivocortical de déjerine.Alteraciones y errores del sentido táctil y de las actitudes.
Delange Sindrome de Delange .Hipertrofia muscular difusa de los niños.
Demons-Meigs Sindrome de Demons-Meigs .Fibroma ovárico con ascitis e hidrotórax.
Dennie-Marfan Sindrome de Dennie-Marfan .Ver síndrome de Marfan.
De Quervain-Crile Sindrome de de Quervain-Crile .Tiroiditis subaguda de origen vírico.
Deshidratacion Sindrome de deshidratacion.Complejo sintomático que resulta de la pérdida de agua y electrólitos. se caracteriza por sequedad de piel y mucosas, oliguria, hemoconcentración, hiperazoemia, astenia, calambres, hipotensión ocular, enoftalmía y fiebre.
Deve Sindrome de Deve .Hidatidosis difusa secundaria originada por la rotura de un quiste hidatídico primario (hepático o pulmonar).
Devic-Bussy Sindrome de Devic-Bussy (síndrome de Gardner).Afección hereditaria que asocia: poliposis rectocólica y nódulos subcutáneos y óseos de evolución lenta. No maligna.
Dieterle Sindrome de Dieterle .Densificación ósea en los mixematosos.
Doan-Wright Sindrome de Doan-Wright .Panhematopenia esplénica: esplenomegalia, anemia y trombocitopenia.
Doig-Mac-Laughlin Sindrome de Doig-Mac-Laughlin.Afección pulmonar, habitualmente benigna o curable, que afecta a los soldadores de arco eléctrico (miliar de los soldadores de arco).
Donath-Landsteiner Sindrome de Donath-Landsteiner .Hemoglobinuria paroxística a frigore.
Dott-Obrador Alcalde Sindrome de Dott-Obrador alcalde.Hemorragias meníngeas espontáneas de los sujetos jóvenes por malformación vascular (aneurismas arteriales o arteriovenosos).
Dresbach Sindrome de Dresbach .Anemia de células falciformes. lia.
Dressler Sindrome de Dressler .Síndrome postinfarto de miocardio caracterizado por pericarditis con derrame pleural discreto y afectación pulmonar muda. se produce a las dos o tres semanas del accidente, sin recidiva del infarto ni infarto pulmonar.
Dreyfus Sindrome de Dreyfus.Síndrome hiperfoliculínico premenstrual con eretismo cardiaco y trastornos nerviosos y psíquicos.
Duane Sindrome de Duane (síndrome de Stilling-Duane).Ausencia congénita de movimientos de lateridad de los globos oculares.
Dubini Sindrome de Dubini .Síndrome coreico y encefálico actualmente atribuido a encefalitis de von economo de forma mioclónica.
Dubreuil-Chambardil Sindrome de Dubreuil-Chambardil .Caries de los incisivos superiores a la edad de 14 a 17 años, seguida después de un tiempo de caries de los otros dientes.
Duchenne-Erb Sindrome de Duchenne-Erb .Parálisis de los músculos deltoides, bíceps braquial anterior y supinador largo.
Dudley-lingenstein Sindrome de Dudley-Lingenstein .Síndrome de la neoplasia yeyunal. síndrome parecido al de la úlcera gastroduodenal con el que se expresa una neoplasia yeyunal.
Dupre Sindrome de Dupre .Meningismo.
 

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