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Lista E

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Eddowes o Eddowes Van Der Hoev Sindrome de Eddowes o Eddowes Van Derhoeve (síndrome familiar).Caracterizado por fragilidad ósea y color azul de las escleróticas.
Edelmann Sindrome de Edelmann .Pigmentaciones grises difusas de la piel, hemorragias petequiales, hiperqueratosis, polineuritis, oftalmoplejía y adelgazamiento hasta la caquexia.
Ehlers-Danlos Sindrome de Ehlers-Danlos (síndrome de danlos).Afección familiar caracterizada por anomalías de la piel,friabilidad, hiperelasticidad, con hiperlaxitud de los ligamentos y cápsulas articulares y aparición de tumores cutáneos queloides y hematomas.
Eichhorst Sindrome de Eichhorst .Variedad de miopatía progresiva primitiva que comienza por los miembros inferiores.
Eichstedt Sindrome de Eichstedt .Pitiriasis versicolor.
Eisenlohr Sindrome de Eisenlohr . Debilidad y adormecimiento de los miembros, disartría y parálisis de los labios, lengua y paladar.
Eisenmenger Sindrome de Eisenmenger . Desplazamiento de la aorta hacia la derecha, defecto del tabique interventricular, hipertrofia del ventrículo derecho y aumento de tamaño del infundíbulo y la arteria pulmonar.
Ekbom Sindrome de Ekbom .Parestesias agitantes nocturnas de los miembros inferiores "piernas sin reposo".
Elpenor Sindrome de Elpenor .Síndrome de conducta postalcohólica.
De elpenor, joven compañero de ulises que, después de una embriaguez presentó una extraña conducta.
Elsner Sindrome de Elsner .Hipersecreción gástrica con atonía.
Ellis-Van Creveld Sindrome de Ellis-Van Creveld .Displasia hereditaria consistente en nanismo rizomélico con distrofias óseas diversas y anomalías cardiovasculares.
Engel Sindrome de Engel .Variedad de infiltrado lábil del pulmón.
Enterorrenal Sindrome enterorrenal .Conjunto de accidentes infecciosos del aparato urinario (pielitis, pielonefritis, cistitis) de origen intestinal.
Epifisario Sindrome Epifisario (síndrome de Pellizzi).Desarrollo precoz de los genitales externos, crecimiento anormal de los huesos largos, aparición de signos de hidrocefalía interna; indicio de una lesión del cuerpo pineal.
Epifrenal o Epifrenico Sindrome Epifrenal o Epifrenico.Complejo de trastornos que recuerdan el síndrome anginoso producido por anomalías funcionales del esófago por encima del hiato esofágico del diafragma.
Eppinger-Hess Sindrome de Eppinger-Hess .Trastornos variados que se presentan agrupados como expresión de un síndrome de vagotonía o como un estado de hipersimpaticotonía.
Epstein Sindrome de Epstein (síndrome nefrótico).Caracterizado por edema, albuminuria, disminución de la seroalbúmina, metabolismo basal bajo y aumento de colesterol y de cuerpos refringentes en la orina.
Erb Sindrome de Erb.Conjunto sintomático de la miastenia grave seudoparalítica.
Erb-Charcot Sindrome de Erb-Charcot . Tabes dorsal espasmódica.
Erb-Goldflam Sindrome de Erb-Goldflam . Parálisis bulbar asténica.
Escaleno Sindrome de escaleno .Crisis vasomotoras o dolorosas localizadas en la mano y el antebrazo.
Escamilla-Lisser Sindrome de Escamilla-Lisser. Mixedema interno atípico que afecta los órganos internos sin que los pacientes muestren aspecto externo característico. cardiomegalia, atonía intestinal y vesical, ascitis y anemia.
Espildora-luque Sindrome de Espildora-Luque (síndrome oftálmico silviano de amaurosis-hemiplejía).Asociación de ceguera de un ojo con hemiplejía temporal del lado opuesto, debida a la oclusión (embolia) de la arteria oftálmica con espasmo de la silviana.
Estriado Sindrome estriado .Monoclonías, movimientos coreicos y atetósicos e hiperdistensibilidad muscular en las lesiones del cuerpo estriado y sus vías de conexión.
Evans Sindrome de Evans .Asociación de anemia hemolítica autoinmunitaria y púrpura trombocitopénica idiopática.
Extrapiramidal Sindrome extrapiramidal .Síndrome de parkinson.
 

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