| Sabin |
Sindrome de Sabin .Toxoplasmosis, congénita o adquirida, producida por el protozoo toxoplasma transmitido al hombre por numerosos animales domésticos. La forma congénita se manifiesta por hidrocefalia, calcificaciones cerebrales y signos neurológicos y oculares.La adquirida puede ser aguda generalizada (seudotífica) o localizada (ganglionar cutánea). |
| Saenger |
Sindrome de Saenger (síndrome de Adie).Lentitud acentuada del reflejo pupilar, abolición de reflejos tendinosos sin trastornos motores ni sensitivos. |
| Sahli |
Sindrome de Sahli .Dilatación de las venas subcutáneas de la parte superior del tórax en forma de "guirnalda", en la estenosis de la vena cava superior, por compresión tumoral. |
| Sainton-Rathery |
Sindrome de Sainton-Rathery.Síndrome de insuficiencia tiroidea de tipo mixedematoso que aparece de modo secundario tras lesiones hipofisarias. |
| Sanctis-Cacchione |
Sindrome de Sanctis-Cacchione .Xeroderma pigmentario con hipoplasia testicular y retraso mental. |
| Sander o Sander-Hogan |
Sindrome de Sander o Sander-Hogan .Queratoconjuntivitis epidémica. |
| Sanger-Brown |
Sindrome de Sanger-Brown .Síndrome atáxico con numerosas alteraciones oculares: ptosis, diplopía, retinopatía pigmentaria, oftalmoplejía y atrofia óptica. |
| Sarrouy-Cabannes-Sendra |
Sindrome de Sarrouy-Cabannes-Sendra.Anemia subaguda curable del lactante con hipoplasia medular y hematopoyética hepatosplénica. |
| Sauvineau |
Sindrome de Sauvineau .Oftalmoplejía con parálisis del músculo recto interno de un lado y espasmo del recto externo del opuesto (inverso al de parineaud). |
| Savill |
Sindrome de Savill.Dermatitis exfoliativa epidémica: dermatitis eruptiva que aparece en la cara, cuero cabelludo,brazos y, más raramente en las extremidades inferiores y tronco, seca o eccematosa, que aparece por brotes espidémicos en sujetos internados en asilos u hospitales. |
| Sawil |
Sindrome de Sawil .Dermatitis exfoliativa de causa desconocida. |
| Schaeffer |
Sindrome de Schaeffer .Hiperqueratosis congénita hereditaria con asociación de trastornos psíquicos y epilepsia. |
| Schanz |
Sindrome de Schanz.Serie de síntomas indicativos de debilidad de la columna vertebral, que consisten en sensación de fatiga, dolor a la presión de las apófisis espinosas y ligera curvatura de la columna. |
| Schaumann |
Sindrome de Schaumann .Sarcoidosis generalizada; hipertrofia generalizada de los ganglios linfáticos, signos físicos y radiológicos de neumoconiosis, fatiga y pérdida de peso de causa indeterminada. |
| Schellong |
Sindrome de Schellong .Trastornos cardiacos funcionales de origen disfuncional hipotalámico por la intervención de factores psicosomáticos. |
| Schiltzler |
Sindrome de Schiltzler.Síndrome anatomoclínico de perforaciones gastroduodenales "cubiertas" en el mismo momento en que se produce la perforación. |
| Schmidt |
Sindrome de Schmidt .Síndrome de avellis con la adición de parálisis del trapecio y esternocleidomastoideo (nervio espinal).
Insuficiencia tiroidea y corticosuprarrenal primitiva, de origen no hipofisario. |
| Schmincke |
Sindrome de Schmincke.Síndrome tumor y parálisis craneal unilateral. |
| Schlonlein-Henoch |
Sindrome de Schlonlein-Henoch .Púrpura anafilactoide, caracterizada por lesiones purpúricas, artritis, dolor abdominal con hemorragias de las mucosas o sin ellas. |
| Schroeder |
Sindrome de Schroeder .Asociación de hipertensión arterial, obesidad central rápidamente evolutiva, trastornos ginecológicos, baja concentración de cloruro sódico en el sudor y signos de hiperfunción cortical. |
| Schuller |
Sindrome de Schuller (síndrome de weber-christian).Paniculitis febril nodular con recaídas, no supurante.Hemiplejía alterna: cara y miembros del lado opuesto a la lesión y parálisis del motor ocular común del lado de la lesión cuando afecta el pedúnculo cerebral. |
| Seabrigth-Bantam |
Sindrome de Seabrigth-Bantam .Síndromes endocrinos determinados no por insuficiencia hormonal sino por falta de respuesta de los órganos efectores sobre los que debe manifestarse la acción. |
| Seeman |
Sindrome de Seeman.Trastornos vestibulares y cerebelosos, con dificultad de la palabra. |
| Segmentario |
Sindrome Segmentario .Síndrome producido por lesión de la sustancia gris de la medula espinal. |
| Selye |
Sindrome de Selye .síndrome general de adaptación o sea conjunto de modificaciones neurohormonales que se producen en el organismo a consecuencia de la exposición del mismo a un stres. |
| Senear-Usher |
Sindrome de Senear-Usher .Pénfigo seborreico vegetante. |
| Seno Carotideo |
Sindrome del seno carotideo .Síncope vasovagal con convulsiones o sin ellas, provocado por compresión del seno carotídeo en la hipersensibilidad de éste. |
| Seno cavernoso |
Sindrome del seno cavernoso .Edema de la conjuntiva, del párpado superior y de la nariz, con parálisis de los pares iii, iv y vi, en la trombosis del seno cavernoso. |
| Sensitivocortical de dejerine |
Sindrome sensitivocortical de dejerine .Alteraciones y errores del sentido táctil y de las actitudes. |
| Sergent |
Sindrome de Sergent .Parálisis de la cuerda vocal izquierda, desigualdad y asincronismo de ambos pulsos radiales. |
| Sergent-Leon Bernard |
Sindrome de Sergent-Leon Bernard.Insuficiencia corticosuprarrenal aguda clásica, generalmente mortal, primitiva o secundaria a infecciones o intoxicaciones graves. |
| Sezary |
Sindrome de Sezary .Reticulosis local con prurito, eritrodermia generalizada, pigmentación, adenopatías, monocitosis sanguínea.Se clasifica en el grupo de las reticulosis malignas. |
| Seze |
Sindrome de Seze .Discopatía calcificante o sea calcificación del núcleo pulposo.
Poliartritis crónica reumática.
Síndrome trofostático de la postmenopausia consistente en relajación musculoligamentaria con hiperlordosis lumbar en mujeres de más de 50 años. |
| Sheean |
Sindrome de Sheean.Necrosis hipofisaria puerperal. |
| Sheibe |
Sindrome de Sheibe .Pulsaciones sincrónicas con el pulso en el oído del lado afecto en las mastoiditis supuradas. |
| Sheldon-Comby |
Sindrome de Sheldon-Comby .Amioplasia congénita, síndrome artromioplásico congénito, manifestado por rigideces articulares múltiples, distrofias y atrofias musculares. |
| Sherlock |
Sindrome de sherlock .Síndrome encefalopático con hiperamoniemia producido a consecuencia del establecimiento de una derivación portocava resultante de un proceso patólogicos (cirrosis) o quirúrgico (derivación artificial portocava). |
| Sicard |
Sindrome de Sicard .Síndrome condíleo rasgado posterior: parálisis de los cuatro últimos nervios craneales.
Forma parapléjica de la neuraxitis epidémica. |
| Sicard-Barre |
Sindrome de Sicard-Barre.Síndrome neurológico progresivamente extensivo semejante al Babinski-Fro-Ment. |
| Sicard-Collet |
Sindrome de Sicard-Collet .Síndrome rasgado posterior: parálisis de los cuatro últimos nervios craneales. |
| Sicard-Foix |
Sindrome de Sicard-Foix .Disociación albuminocitológica del líquido cefalorraquídeo; hiperalbuminorraquia sin pleocitosis, en los bloques del espacio subaracnoideo. |
| Sicard-Lermoyez |
Sindrome de Sicard-Lermoyez .Tortícolis óseo de origen congénito (occipitalización y axilización) con amiotrofia de los esternocleidomastoideos y de los pectorales. |
| Siegrist |
Sindrome de Siegrist .Pigmentación de los vasos de la coroides, en pacientes exoftálmicos e hipertensos con albuminuria. |
| Siemens |
Sindrome de Siemens .Hiperectodermosis congénita. |
| Siemens-Lechleuthner |
Sindrome de Siemens-Lechleuthner.Melanosis degenerativa del corión. |
| Siemens-Schaffer |
Sindrome de Siemens-Schaffer .Hiperqueratosis cutánea congénita. |
| Silvestrini-Corda |
Sindrome de Silvestrini-Corda .Cirrosis hepática con ginecomastia. |
| Simon |
Sindrome de Simon.Cáncer primitivo de la mama, con metástasis a la hipófisis y poliuria consiguiente. |
| Simond-Clemens |
Sindrome de Simond-Clemens .Ulceración crónica de la horquilla vulvar, en su comisura posterior. |
| Sjogren |
Sindrome de Sjogren (síndrome de Gougerot-Sjogren). |
| Sjogren-Houwers |
Sindrome de Sjogren-Houwers (síndrome de Gougerot-Sjögren). |
| Sluder |
Sindrome de Sluder .Crisis de rinorrea y lagrimeo unilaterales, con dolores retro y periorbitarios, nasales y dentarios (síndrome del gangllio esfenopalatino) . |
| Sludier |
Sindrome de Sludier .Neuralgia del ganglio esfenopalatino. |
| Snapper |
Sindrome de Snapper .Xantomatosis ósea generalizada. |
| Sneddon-Wilkinson |
Sindrome de Sneddon-Wilkinson .Dermatosis vesiculopustulosa recidivante de carácter especial ya que se presenta en la edad media de la vida, es recidivante y se prolonga durante años; benigna. |
| Sondergaard |
Sindrome de Sondergaard.Coartación de la arteria pulmonar en el punto de inserción del ligamento arterioso. |
| Soriano |
Sindrome de Soriano.Tumefacciones articulares múltiples en la polineuritis. |
| Soulier-Larrieu |
Sindrome de Soulier-Larrieu.Trombocitemia hemorragípara por exceso de plaquetas con hipercoagulabilidad e hiperretractilidad del coágulo. |
| Spens |
Sindrome de Spens (síndrome de Adams-Stokes).Lentitud del pulso y ataques sincopales o epileptiformes como signos de miocarditis crónica. |
| Speranski-Richen-Sigmund |
Sindrome de Speranski-Richen-Sigmund .Necrosis y formación de escaras en la región oral con, a veces, perforación del paladar y necrosis maxilar; origen neurovascular a causa de una lesión central. |
| Spiller |
Sindrome de Spiller.Parálisis espinal ascendente epidural. |
| Spitz-Allen |
Sindrome de Spitz-Allen .Melanoma juvenil de estructura histológica que simula un nevocarcinoma, pero que es de evolución benigna. |
| Spurway |
Sindrome de Spurway.Asociación de fragilidad ósea y escleróticas azules. |
| Stajano |
Sindrome de Stajano (síndrome de Fitz-Hugh).Peritonitis perihepática de origen anexítico (gonocócico). |
| Stanton |
Sindrome de Stanton.Forma seudocolérica de meliodosis producida por el bacilo de Whitmore. |
| Stein-Leventhal |
Sindrome de Stein-Leventhal.Amenorrea, esterilidad e hipertricosis. |
| Steinbrocher |
Sindrome de Steinbrocher .Síndrome hombro-mano. trastornos osteoarticulares a nivel del hombro y de la mano que se producen consecutivamente a un infarto de miocardio. |
| Stevens-Johnson |
Sindrome de Stevens-Johnson.Forma grave eritema polimorfo con manifestaciones cutáneas, mucosas y oculares. |
| Steward-Morel |
Sindrome de Steward-Morel .Síndrome de morel; carniopatía metabólica. |
| Stewart-Treve |
Sindrome de Stewart-Treve.Linfangiosarcoma aparecido sobre un linfedema tras mastectomía por carcinoma. |
| Still-Chauffard |
Sindrome de Still-Chauffard (síndrome de Chauffard-Still).Reumatismo crónico y esplenomegalia. |
| Stilling-Duane-Turk |
Sindrome de Stilling-Duane-Turk.Ausencia congénita de movimientos de lateridad de los globos oculares. |
| Stokes |
Sindrome de Stokes (síndrome de Adams-Stokes).Lentitud del pulso y ataques sincopales o epileptiformes como signos de miocarditis crónica. |
| Strumpell |
Sindrome de Strumpell.Anemia esplénica. |
| Strumpell-Lorrain |
Sindrome de Strumpell-Lorrain.Paraplejía espástica familiar progresiva de orígenes diversos. |
| Stuart |
Sindrome de Stuart.Diátesis hemorrágica por defecto congénito de un factor de coagulación que participa en la formación de la trombina. |
| Sturge |
Sindrome de Sturge.Nevo facial con complicaciones, tales como epilepsia, hemiplejía y amencia. |
| Sturge-Kalischer-Weber |
Sindrome de Sturge-Kalischer-Weber (síndrome de Sturge-Weber).Nevos vasculares de la cara, cuero cabelludo,tronco, extremidades y leptomeninges.Angiomas oculares y coroideos con trastornos oculares y glaucoma congénito, calcificaciones,demostradas radiológicamente en el encéfalo,crisis de epilepsia jacksoniana,deficiencia mental y trastornos psíquicos. |
| Sturge-Weber |
Sindrome de Sturger-Weber .Nevos vasculares de la cara, cuero cabelludo, tronco, extremidades y leptomeninges.Angiomas oculares y coroideos con trastornos oculares y glaucoma congénito, calcificaciones, demostradas radiológicamente en el encéfalo,crisis de epilepsia jacksoniana, deficiencia mental y trastornos psíquicos. |
| Swan |
Sindrome de Swan .Exotropia de un globo ocular cuando se fija la mirada sobre un objeto, con el fin de que la imagen de éste sse forme sobre el punto ciego, para evitar una diplopía. |
| Swyer |
Sindrome de Swyer.Disgenesia gonadal pura en la mujer caracterizada por talla normal y ausencia de malformaciones somáticas. |
