| Wagner-Unverricht |
Sindrome de Wagner-Unverricht.Forma aguda de poiquilodermatomiositis de Petges-Cléjat. |
| Walter-Bohmann |
Sindrome de Walter-Bohmann .Síndrome poscolecistectomía: palidez, taquicardia, polipnea y sudoración fría. |
| Wallenberg |
Sindrome de Wallenberg (síndrome de Babinski-Nageotte).Hemiplejía contralateral; hemianestesia contralateral; lateropulsión ipsolateral;hemiasinergia y hemiataxia; miosis,enoftalmía y ptosis; cuadro debido a lesiones múltiples que afectan las pirámides, el pedúnculo cerebeloso y la formación reticular. |
| Wallenberg-Foix-Vieusseux |
Sindrome de Wallenberg-Foix-Vieusseux .Parálisis unilateral del paladar, faringe y laringe, síndrome de Bernard-Horner y hemianestesia alterna. |
| Waerdenburg |
Sindrome de Waerdenburg .Síndrome genotípico caracterizado por sordomudez, heterocromía del iris, anomalías morfológicas de los párpados, cejas y raíz de la nariz. |
| Wartenberg |
Sindrome de Wartenberg .Disestesia braquial nocturna; braquialgia estática parestésica.
Parestesia transitoria, anestesia, dolor en el miembro superior a lo largo del trayecto del nervio cubital durante el decúbito, especialmente en mujeres, por compresión del plexo braquial por la relajación de los músculos de la cintura escapular. |
| Waterhouse-Friderichsen |
Sindrome de Waterhouse-Friderichsen.Púrpura generalizada febril de aparición brusca que conduce a la muerte en 12-24 horas por coma e hipotensión generalizada. |
| Weber |
Sindrome de Weber.Parálisis de los miembros y del nervio hipogloso de un lado y de los nervios motores del ojo del otro; producido por una lesión de la porción inferior interna del pedúnculo cerebral. |
| Weber-Cockayne |
Sindrome de Weber-Cockayne .Epidermólisis ampollar localizada en los pies y manos que cura sin dejar cicatrices. |
| Weber-Christian |
Sindrome de Weber-Christian .Paniculitis febril nodular con recaídas, no supurante.
Hemiplejía alterna: cara y miembros del lado opuesto a la lesión y parálisis del motor ocular común del lado de la lesión cuando afecta el pedúnculo cerebral. |
| Weber-Dimitri |
Sindrome de Weber-Dimitri (síndrome de Sturge-Weber).Nevos vasculares de la cara, cuero cabelludo,tronco, extremidades y leptomeninges.Angiomas oculares y coroideos con trastornos oculares y glaucoma congénito, calcificaciones,demostradas radiológicamente en el encéfalo,crisis de epilepsia jacksoniana,deficiencia mental y trastornos psíquicos |
| Wegener |
Sindrome de Wegener.Granulomatosis de wegener: inflamación vasculonerviosa de la mucosa respiratoria y del pulmón, con arteritis diseminada del tipo periarteritis nudosa con especial afectación del riñón e insuficiencia renal.
Pueden asociarse artritis, neuritis, carditis , parotiditis o prostatitis. generalmente es progresiva y de curso letal. |
| Weil |
Sindrome de Weil .Hemogenia.Discrasia hemorrágica crónica endotelioplasmática con escasez de hemoblastos, tiempo de sangría prolongado, coágulo irretráctil y signo del brazal positivo. |
| Weil-Marchesani |
Sindrome de Weil-Marchesani (síndrome de Marchesani).Distrofia mesodérmica congénita y hereditaria con braquidactilia, engrosamiento de las extremidades, microfaquia y esferofaquia con luxación frecuente del cristalino y a veces, glaucoma. |
| Weil-Sichere |
Sindrome de Weil-Sichere .Espondilitis reumática de evolución lenta y manifestación tardía. |
| Weill |
Sindrome de Weill .Hemihiperestesia neruomuscular, en el lado homólogo de las lesiones, en la tuberculosis pulmonar. |
| Weill-Reys |
Sindrome de Weill-Reys (sinónimo de síndrome de Adie).Lentitud acentuada del reflejo pupilar, abolición de reflejos tendinosos sin trastornos motores ni sensitivos. |
| Weingarten |
Sindrome de Weingarten .Eosinofilia tropical y bronquitis asmatiforme. |
| Weisenburg |
Sindrome de Weisenburg .Neuralgia del glosofaríngeo y del trigémino, secundaria a un tumor del ángulo pontocerebeloso. . |
| Weissenbach-Francon |
Sindrome de Weissenbach-Francon.Poliartritis seca progresiva. |
| Weisselbach-Lievre |
Sindrome de Weisselbach-Lievre .Mielomatosis delcacificante difusa con desmineralización no lagunar. |
| Werdnig-Hoffmann |
Sindrome de Werdnig-Hoffmann.Amiotrofia espinal infantil; poliomielitis anterior crónica de la infancia. |
| Werner |
Sindrome de Werner .Síndrome pluriglandular de rothmund en el adulto a menudo con progeria, esclerodermia y catarata. |
| Wernicke |
Sindrome de Wernicke .Presbiofrenia. |
| Westphal-Piltz |
Sindrome de Westphal-Piltz .Reacción pupilar neurotónica o sea contracción de la pupila por el cierre palpebral. |
| Wheler |
Sindrome de Wheler .Quiste diverticular de la extremidad inferior del colédoco, de desarrollo intraduodenal (coledococele). |
| White |
Sindrome de White.Pie de inmersión: trastornos circulatorios con edema, que aparecen en el pie que ha estado inmergido en el agua durante un cierto tiempo (náufragos). |
| White-Warren-Lecomte |
Sindrome de White-Warren-Lecomte.Síndrome de la membrana hialina del recién nacido. |
| Wickmann |
Sindrome de Wickmann .Laringitis estridulosa. |
| Widal |
Sindrome de Widal.Icteroanemia. |
| Widal-Abrami |
Sindrome de Widal-Abrami (síndrome enterohepático colibacilar). |
| Wilkins |
Sindrome de Wilkins (síndrome suprarrenogenital):seudohermafroditismo en mujeres (ginandroide) y macrogenitosomía en los muchachos. . |
| Wilson |
Sindrome de Wilson.Degeneración lenticular progresiva. |
| Wilson-Root-Marble |
Sindrome de Wilson-Root-Marble .Nefropatía mixta combinada con nefrosclerosis, glomerulosclerosis intercapilar y nefritis intersiticial en los diabéticos. |
| Willian-Plumbe |
Sindrome de Willan-Plumble .Denominación propuesta por russel para la psoriasis. |
| Willebrand-Jurgens |
Sindrome de Willebrand-Jurgens .Trombocitopatía constitucional con hemorragias, trastornos de la coagulación por defecto de las plaquetas en las que falta un factor tromboplastínico: alargamiento aislado del tiempo de sangría; afección familiar. |
| Willebrand-Naegeli |
Sindrome de Willebrand-Naegeli (síndrome de Naegeli). |
| William-Joly-Richtie |
Sindrome de William-Joly-Richtie .Aleteo o Flutter Auricular. |
| Wissler-Fanconi |
Sindrome de Wissler-Fanconi .Síndrome peculiar infantil infeccioso con accesos febriles de grandes osciciones, esplenomegalia y eritemas diversos de tipo alérgico que evoluciona con recaídas. |
| Wittmaack-Ekbom |
Sindrome de Wittmaack-Ekbom (síndrome de Ekbom).Parestesias agitantes nocturnas de los miembros inferiores "piernas sin reposo". |
| Wolfert |
Sindrome de Wolfert .Tipo especial de agnosia caracterizado esencialmente por la imposibilidad de "reconocimiento de los conjuntos". |
| Wolff-Parkinson-White |
Sindrome de Wolff-Parkinson-White .Estado en el que además del fascículo de his existen uno o varios puentes musculares accesorios para la transmisión de los impulsos de las aurículas a los ventrículos.
En el electrocardiograma se señala por un intervalo p-r corto y un complejo qrs prolongado. |
| Woods-Pendleton |
Sindrome de Woods-Pendleton (síndrome de degeneración del cuerpo estriado), que se manifiesta por rigidez progresiva con parálisis. |
| Wpw |
Sindrome de Wpw .(Síndrome de Wolff-Parkinson-White). |
| Wright |
Sindrome de Wright .Síndrome subcoracoideo pectoral menor con trastornos neurocirculatorios caracterizados por parestesias, debilidad, dolor, edema de las manos e incluso gangrena de las extremidades de los dedos, debidos a la hiperabducción prolongada de uno o ambos brazos.(Síndrome de albright). |
| Wunderlich |
Sindrome de Wunderlich .Hematoma perineal espontáneo manifiesto por la tríada: dolor violento y brusco en la región renal, signo de hemorragia interna y tumoración retroperitoneal. |
