Identificado un nuevo gen que incrementa el riesgo de cáncer de mama
Agencias a miércoles 21 de junio de 2006
Científicos de la compañía islandesa DeCode Genetics han descubierto un nuevo gen causante de cáncer de mama que parece incrementar el riesgo de desarrollar esta enfermedad entre las mujeres de ascendencia europea, según publican en Public Library Science Medicine.
Según los autores del artículo, este gen, bautizado como BARD1, funciona en cooperación con los ya conocidos BRCA1 y BRCA2 para incrementar el riesgo de este cáncer en un 80 por ciento aproximadamente
Explican que la variante BARD1 funciona junto con la mutación BRCA2. Las mujeres islandesas que presentan esta última presentan un riesgo del 45 por ciento de desarrollar cáncer de mama, pero si además presentan el BARD1, el riesgo se incrementa hasta el 100 por ciento. Además, las mujeres con la variante BARD1 tienen más probabilidades de desarrollar tumores en las dos mamas, comentan los científicos.
La gran mayoría de casos de cáncer de mama se da en mujeres sin historia familiar de la enfermedad. No obstante, se han identificado varios genes implicados en su desarrollo, siendo los más importantes las mutaciones BRCA1 y BRCA2, junto con el p53 y otros.
En la identificación del nuevo gen, los autores examinaron a 1.090 mujeres de Islandia diagnosticadas de cáncer de mama, y las compararon con 703 mujeres sin el cáncer. Una mutación concreta del BARD1 se halló en el 5,4 por ciento de las pacientes con cáncer y en el 3,1 por ciento de las mujeres sanas.
Los investigadores añaden que ser portadora de la mutación del BARD1 no implica riesgo per se, pero sí que se incrementa cuando la mujer es también portadora de la mutación BRCA2.
Finalmente, también señalan que la mutación del BARD1 se ha encontrado en familias italianas y finlandesas con historia de cáncer de mama y ovario, pero no en mujeres chinas, japonesas ni afroamericanas
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